x
Лаборатория

Наследование группы крови по теории Бернштейна

Как ни парадоксально, но законы наследования групп крови детьми от родителей были определены не генетиками или медиками, а математиком. Основоположникам данной теории стал немецкий ученый в области математических наук Феликс Бернштейн.

Свои первые статистические расчеты он предоставил научному сообществу в 1924 году и до сих пор его данные никто не оспорил.

После открытия основных законов наследования длительное время считалось, что ребенку может передаваться только одна из двух групп крови родителей.

Например, если оба родителя имеют одинаковую группу крови: О (I), А (II), В (III) или АВ (IV), то и у ребенка обязательно должна быть та же группа крови.

При наличии у родителей разных групп крови, например, у отца О (I), а у матери В (III) группы, у ребенка может быть только или I, или III группа крови.

В противном случае мог возникнуть спорный вопрос в отношении отцовства, а в отношении матери возникало много неприятных вопросов, на которые она при всем желании не могла ответить.

С развитием науки изменились взгляды в этом отношении. Так, значительные успехи в области иммунологии и знание общих законов наследования определенных признаков в настоящее время позволяют более достоверно установить наследование ребенком группы крови.

Это имеет большое значение в решении некоторых практических вопросов, связанных с возможностью наследования ряда заболеваний, установлении отцовства или материнства.

Генетика наследования группы крови

Чтобы было проще разобраться в механизмах наследования группы крови человеком, нужно вспомнить некоторые основные положения генетики.

Общеизвестно, что в норме у человека 23 пары хромосом (всего 46), из которых 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XX или XY), что определяет при рождении пол ребенка.

Ген является структурной и функциональной единицей наследственности, носителем различных признаков, а каждая хромосома состоит из нескольких тысяч генов, т. е. несет в себе большое количество признаков человека.

В то же время до момента оплодотворения каждая зрелая половая клетка человека имеет всего лишь 23 хромосомы, чтобы при слиянии и оплодотворении ядра яйцеклетки сперматозоидом получилось общее удвоенное число хромосом, 46, т. е. 23 пары.

Таким образом, будущий ребенок получает их поровну от отца и от матери. При этом уже парный набор хромосом обеспечивает и парный набор генов, обеспечивающих одинаковые признаки. При этом возможны два варианты.

У родителей оказываются одинаковые гены, а их носитель считается гомозиготным.

Если у родителей гены-дублеры, отвечающие за один из признаков, оказываются разными, то их носитель по данному признаку считается гетерозиготным. В этом случае на первый план выходят признаки одного из генов.

Второй может сохранять свою независимость, хотя его черты не проявляются в данном случае.

Ген, признаки которого (цвет волос, цвет глаз, телосложение и т. д.) более выражены, называется доминантным, а ген второго родителя с подавленными или скрытыми признаками — рецессивным. В то же время всегда нужно помнить об этом гене, который через поколение может стать доминантным и проявиться у следующего поколения.

Для обозначения человека с О (I) группой крови в генетике используется ген0 ген0.

II и III группы крови могут иметь по два генетических варианта:

  • А (И) группа — гомозиготный генА генА, гетерозиготный — генА и ген0
  • В (III) группа — гомозиготный — генВ генВ, гетерозиготный — генВ ген0

В двух последних случаях в гетерозиготном варианте первые гены являются доминантными, а вторые — рецессивными.

АВ (IV) группа — носители двух разных, но не доминирующих друг над другом генов — генА и генВ. В данном случае оба гена проявляются в полной мере.

Прежде чем рассмотреть наследование группы крови на примерах, нужно еще раз сказать, что при передаче генов ребенку рецессивный ген может занять доминирующее положение.

Варианты наследования группы крови человеком

Варианты наследования группы крови человеком можно проиллюстрировать следующим примером. У отца и матери одна и та же группа крови — АВ (IV). Сам собой напрашивается неправильный вывод, что у ребенка может быть только АВ (IV) группа крови.

Но выше сказано, что оба родителя являются носителями генов — генА и генв. В информации при этом один из них может стать доминантным.

Таким образом, ребенок может иметь одну из трех групп крови: А (II), если доминирующим станет генА, В (III) — если доминирующим станет генВ и, наконец — АВ (IV) группу крови, которую имеют оба родителя.

Варианты наследования группы крови ребенком от родителей с разными группами крови по система АВО представлены в таблице.

Таблица «Наследование групп крови по теории трехаллельных генов по теории Феликса Бернштейна»:

Родители

Возможные дети

Фенотипы
(группы
крови)

Возможные
генотипы

Фенотипы
(группы
крови)

Генотипы

0x0

00×00

0

0

ОхА

00 х АО или 00 х АА

0, А

00, АО

ОхВ

00 х ВО или 00 х ВВ

0. В

00, ВО

АхА

АО х АО или АА х АО или ААхАА

0, А

00, АО, АА

В х В

ВО х ВО или ВВ х ВО или ВВ х ВВ

0, В

00, ВО, ВВ

АхВ

АО х ВО или АА х ВО или АО х ВВ или АА х ВВ

0, А. В, АВ

00, АО, ВО, АВ

ОхАВ

00 х АВ

А. В

АО, ВО

АхАВ

АА х АВ или АО х АВ

А, В, АВ

АА, АО, ВО, АВ

В х АВ

ВВ х АВ или ВО х АВ

А, В, АВ

АО, В0,ВВ, АВ

АВ х АВ

АВ х АВ

А, В, АВ

АА, ВВ, АВ

В зависимости от проявления генетического варианта (гомозиготный или гетерозиготный) у лиц с группой крови А (II) и В (III) при наличии их у обоих родителей, возможны различные варианты получения группы крови ребенком.

Как видно изданных таблицы, установление отцовства в спорном вопросе только на основании одной группы крови по системе АВО в настоящее время является весьма сложным.

В некоторых случаях бывает недостаточно определения групп крови только родителей (матери и предполагаемого отца), а необходимо также определение группы крови дедушек и бабушек, сестер и братьев, а также детей (если такие были) от других браков родителей данного конкретного ребенка.

Знания о наследовании группы крови важны не только для решения вопроса спорного отцовства или материнства, а также имеет большое значение для определения наследования ребенком ряда заболеваний, обусловленных генами, контролирующими определенные факторы крови.